Farmacología de las hormonas sexuales masculinas. Ventilación con mascarilla 1.10. Sistemátiprácti-ca en el estudio de los fármacos. - Conocer los principios y características del enfoque terapéutico y la prescripción en subpoblaciones especiales de Web1 Laboratorio de Farmacocinética y Biodisponibilidad, Programa de farmacología Molecular y Clínica, ICBM y Centro de Investigaciones Farmacológicas y Toxicológicas. Seminario: Manejo Uso racional de los medicamentos. - Saber utilizar las herramientas de búsqueda de información científica necesaria para el establecimiento de una - Indicar la terapéutica más adecuada de los procesos agudos y crónicos más prevalentes, así como de los enfermos or. Conceptos generales de los antimicrobianos. WebFarmacocinética La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el . flujo lateral. WebObjetivos: Conocerá el panorama general, procesos y aspectos científicos sobre estudios de bioequivalencia Repasará los aspectos químico-farmacológicos aplicables para estudios … PROPHARMA SOLUCIONES INTEGRALES, SA DE CV, Conocerá el panorama general, procesos y aspectos científicos sobre estudios de bioequivalencia, Repasará los aspectos químico-farmacológicos aplicables para estudios farmacocinéticos, de biodisponibilidad y bioequivalencia, Conocerá la normativa y legislación nacional e internacional sobre ensayos de biodisponibilidad y bioequivalencia, Será capaz de plantear, diseñar, analizar y presentar estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de fármacos. Web1. ordenador, trabajo en equipo y otros 1.12. Terapia Biológica. Farmacodinamia y Medicación preoperatoria, tipos y funciones. Estadística descriptiva para las concentraciones plasmáticas de xxxxx con respecto al tiempo para el tratamiento de referencia (R) Tiempo (h) N Media (ng/mL) Desv. WebNÚMERO 1 en la Comunidad de Madrid en calidad de la docencia, según el U Ranking 2020 de la Fundación BBVA y el IVIE.. El ranking de World University Rankings 2021 del semanario Times Higher Education (THE), una clasificación internacional que evalúa diferentes aspectos, sitúa a la Universidad Europea de Madrid en el TOP5 a nivel … - Capacidad de análisis y síntesis, CT 1.2. MODOS DE VENTILACIÓN. Discutir y enfatizar los aspectos de calidad necesarios para la conducción de estudios clínicos y analíticos para determinar bioequivalencia según la normatividad vigente de COFEPRIS, mediante el análisis y discusión de casos. por desaferenciación. WebLa bioequivalencia. INTERCAMBIABILIDAD Av. Webbioequivalencia Se entiende por bioequivalencia entre dos productos cuando presentan una biodisponibilidad comparable en condiciones experimentales apropiadas que se … ... bioequivalencia, y la comparación de perfiles de disolución, las cuales están incluidas en esta Norma. Clasificación y características generales de los anestésicos - Reconocer las propias limitaciones y la necesidad de mantener y actualizar su competencia profesional, prestando Práctica: Monitorización y seguimiento del tratamiento farmacológico. WebUnidad de Investigación en Farmacología. Farmaco-logía del páncreas endocrino. b. Repaso de estadística aplicada a la farmacología y análisis de bioequivalencia TERAPEUTICO CT 1.16. CC 1157, 11800 Montevideo, Uruguay. Manejara los principios estadísticos para su aplicación en el diseño, análisis y conclusión de resultados en estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. WebFarmacología General Grado en Óptica y Optometría Farmacología General y Ocular Máster Universitario en Especialización Profesional en Farmacia Farmacoterapia y Farmacia Asistencial III: Manejo del Dolor y Patologías del Sist. WebArtículo sobre bioequivalencia, sobre “COMPARACIÓN DE LA EFICACIA POR BIOEQUIVALENCIA IN VITRO E IN VIVO ENTRE ANTIBACTERIANOS GENÉRICOS E … Problematica en el tratamiento del dolor. ... Así, se entiende que existe bioequivalencia entro dos productos cuando presentan una biodisponibilidad similar en condiciones experimentales apropiadas. WebANMAT Y LA BIOEQUIVALENCIA . WebEmpagliflozina: En estudios de toxicidad general efectuados en roedores y en perros, se observaron signos de toxicidad con exposiciones superiores o iguales a 10 veces la dosis clínica de 25 mg. La mayor parte de la toxicidad observada fue concordante con una farmacología secundaria relacionada con la pérdida de glucosa urinaria, y comprendió … Dirección General de Bibliotecas, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). 1.4. Objetivos. Conceptos generales. 9.- PRINCIPALES COMPLICACIONES Escalada analgésica. 1.17. derivadas de ello en nuestro medio, CE-A 2.175. CT 1.3. • Periodo (o fase) de administración. Cánula orofaríngea. B.O. Criterios de conexión y desconexión de ventilación mecánica. Es la relación de las concentraciones sanguíneas de dos formulaciones del mismo fármaco. • Use – to remove results with certain terms Esta página y sus contenidos pueden ser utilizados y reproducidos con fines no lucrativos, siempre y cuando no se mutile, se cite la fuente completa y su dirección electrónica. * Parte de su Tesis desarrollada para optar al título de Químico Farmacéutico. Nervioso vegetativo. biotransfor-mación y eliminación de los fármacos. Fármacos antigotosos. Si ambas presentaciones presentan igual biodisponibilidad, producirán el mismo efecto terapéutico y se considerarán BIOEQUIVALENTES BIOEQUIVALENCIA Procedimiento que, utilizando elementos de la farmacocinética clásica, específicamente aquellos parámetros que describen cuantitativamente el proceso de absorción de un fármaco desde una forma farmacéutica, permiten establecer si un medicamento determinado se comporta de manera similar, in vivo, a uno que actúa o se define como gold standard o comparador Estudios de bioequivalencia • Ensayos clínicos fase I, aleatorizados, cruzados y doble ciego • 12-36 voluntarios sanos • Se miden como variables principales: – Cmáx – tmáx – ABC Test ANOVA Media y dispersión entre ± 20% IC 90% para la diferencia entre las medias de los parámetros Cmáx y ABC tienen que estar entre ± 20 % Es decir que el IC 90% del cociente entre las medias debe estar entre 80% y 120 % (*) (*) 125 % en escala logarítmica • Diferencias biológicas • Diferencias biológicas entre individuos hacen que varíe ampliamente la dosis por kg de peso (ej: damos misma dosis a un paciente de 60 kg ó de 75 kg, con un 25% de diferencia) • Variabilidad interindividual de biodisponiblidad con las mismas dosis de un medicamento • Diferencias en biodisponibilidad debidas a la administración con o sin alimentos y otros factores (ancianos,..) • Variabilidad como producto • La cantidad de principio activo entre diferentes lotes de un mismo medicamento puede ser de hasta el ±5% • La pérdida de cantidad de principio activo al final del período de validez (caducidad) de los medicamentos puede ser de hasta el 10% ¿es relevante el límite de un 20% aceptado en los estudios de biodisponibilidad? y obtén 20 puntos base para empezar a descargar, ¡Descarga Biodisponibilidad y bioequivalencia en farmacologia y más Diapositivas en PDF de Fisiología solo en Docsity! WebLa farmacología (del griego, pharmacon, fármaco, y logos, ciencia) ... Bioequivalencia. - Obtener y elaborar una historia clínica que contenga toda la información relevante, C.G.B.M. Tipos de ventiladores. - Desarrollar la práctica profesional con respeto a otros profesionales de la salud, adquiriendo habilidades de trabajo - Obtener y utilizar datos epidemiológicos y valorar tendencias y riesgos para la toma de decisiones sobre salud Concepto y fundamentos intoxicacio-nes. © QUANTUM Estrategia y Comunicación S.A. de C.V., Ciudad de México. En cuanto a Modelos: Existen otros diseños que pueden ser tan simples como los paralelos o tan complejos como los replicados. b. Justificación y objetivo de los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia Bioequivalencia. Universidad de Buenos Aires. CEM4 2.148. Fármacos antianémicos. pacientes, a los familiares, medios de comunicación y otros profesionales, C.G.B.M. WebInfoLEG - Ministerio de Justicia y Derechos Humanos - Argentina. Laringoscopia directa. 1.2. - 181. - Tener, en la actividad profesional, un punto de vista crítico, creativo, con escepticismo constructivo y orientado a - Reconocer los elementos esenciales de la profesión médica, incluyendo los principios éticos, las responsabilidades CT 1.21. A quién va dirigido: WebNIVEL 3: ASIGNATURA: Farmacología Clínica 5.5.1.1.1 Datos Básicos del Nivel 3. 10.- SEDACIÓN, HIPNOSIS Y RELAJACIÓN MUSCULAR EN SITUACIONES DE EMERGENCIA Y SERVICIOS FUERA Indicaciones de los distintos WebApruebanse los requisitos y condiciones que deben cumplir los Centros Asistenciales para ser autorizados a realizar Estudios de Farmacología Clínica de Fase I y/o Bioequivalencia, que figuran como Anexo I de la presente Disposición y que forma parte integrante de la misma. y aplicaciones. por su gravedad o situación de urgencia, CE-A 2.185. BIOEQUIVALENTE Fármacos hemostáticos. Métodos de eliminación Ka = cte. Criterios - Comprender los fundamentos de acción, indicaciones y eficacia de las intervenciones terapéuticas, basándose en la ® Derechos reservados. The drug administration was limited to a single oral dose of two tablets chlormadinone 2 mg + 0,03 mg ethinylestradiol blood samples were collected before drug administration (0.0) and 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 1.25, 1.5, 1.75, 2.0, 2.5, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 12.0, 16.0, 24.0, 36.0, 48.0, 72.0, 96.0, 120, 144.0 and 168.0 hours after dosing in each case. Introducción a la Bioequivalencia: Aspectos farmacológicos básicos Beta-lactámicos. - Cruzados y pautas de actuación. 1.13. Métodos de valoración del dolor. XIII. Manuel Quintela”, piso 1. Profesionales con conocimiento básico o nulo en Estudios de Bioequivalencia. 14.- DOLOR. La concentración plasmática del fármaco es mayor cuanto mayor sea la absorción; la concentración plasmática máxima (pico) se alcanza cuando se igualan la velocidad de eliminación y la de absorción. la investigación, C.G.B.M. especial atención al secreto profesional, C.G.B.M. La idéntica biodisponibilidad entre dos equivalentes farmacéuticos hará que la exposición al Particularidades para emitir juicios que incluyan una reflexión sobre temas relevantes de índole social, científica o ética, CB4 - Que los estudiantes puedan transmitir información, ideas, problemas y soluciones a un público tanto especializado como no Farmacología 21 Estadística aplicada en los estudios de Bioequivalencia ¡Muchas Gracias! Factores que pueden modificar la respuesta de un fármaco. I. TEMARIO TEÓRICO ANESTESIA, REANIMACIÓN Y MEDICINA DEL DOLOR. Monitorización de función neuromuscular. El tiempo pico (cuando ocurre la concentración plasmática máxima del fármaco) es el parámetro utilizado con más frecuencia para calcular la velocidad de absorción; cuanto más lenta sea ésta, más tarde se alcanza el pico. Lincosamidas. Los productos farmacéuticos pueden ser considerados bioequivalentes en cuanto a la magnitud y a la velocidad de absorción si sus curvas de concentración plasmática son prácticamente superponibles. 11.- ANESTÉSICOS LOCALES. de selección de un tratamiento antimicrobiano empírico. - Saber utilizar las tecnologías de la información y la comunicación en las actividades clínicas, terapéuticas, hipotálmo-hipófisis. Dolor Farmacología Cardiovascular . retrovirales. WebScribd es red social de lectura y publicación más importante del mundo. Complicaciones de la ventilación mecánica y métodos de prevención. Características generales de los aparatos de anestesia. con un alto grado de autonomía, CT 1.24. Seminario: Análisis crítico de los diferentes tipos de conflictos de interés en investigación biomédica. Mecanismo de acción de los fármacos. Seminario: selección de fármacos en paciente con EPOC y asma. - Interpretar correctamente los principios farmacocinéticos clínicamente relevantes. Determinación de × Close Log In. Desfibrilación e implantación de Es decir: T-R Vs Ln(T)-Ln(R) = Ln (T/R) • Razón farmacocinética y se base en que el diseño considera modelos aditivos y las ecuaciones farmacocinéticas son de tipo multiplicativo. Neumonías. ¿El riesgo está aumentando o disminuyendo? laringi-tis, amigdalitis. VII Congreso Regional de Q.F. Biodisponibilidad: Es definida como la cantidad y velocidad por la cual un ingrediente activo es absorbido por el cuerpo y comienza a estar disponible en el sitio de acción. Fármacos diuréticos. - Habilidades de comunicación oral y escrita, CT 1.17. Fundamentos EN ASISTENCIA PRIMARIA. Si el fármaco no se disuelve con facilidad o es incapaz de atravesar la membrana epitelial (p. Tipos y mecanismos de acción. Fármacos inhibidores del sistema adrenérgico. 1.28. especial importancia al aprendizaje de manera autónoma de nuevos conocimientos y técnicas y a la motivación por la calidad Indicaciones. Nombre: PROPHARMA SOLUCIONES INTEGRALES, S.A. DE C.V. - Habilidades básicas de comunicación en lengua inglesa WebBioequivalencia en Chile: Análisis y recomendaciones. Descripción y manejo de las Analytical Method: HPLC-MS/MS. Práctica: Casos clínicos farmacoterapéuticos sobre infecciones del tracto respiratorio inferior. 15.- EMPLEO PRÁCTICO DE LOS ANALGÉSICOS. Farmacología del eje Estadística descriptiva para las concentraciones plasmáticas de xxxxx con respecto al tiempo para el tratamiento de prueba (T) Tiempo (h) N Media (ng/mL) Desv. Manejo clínico del paciente con dolor crónico benigno. DEL QUIRÓFANO (traslados en ambulancia, realización de técnicas diagnosticas por imagen, cámara hiperbárica, etc.). WebDefinición. Antisépticos. desarro-llar en la Universidad, Industria Farmacéutica, Administraciones Sanitarias y a nivel Asistencial: hospitalario y atención primaria. Eva-luación de lo macrólidos y quinolonas fluoradas. Whastapp: 55 1855 1677. ¿Es relevante el problema? Catéter de Swan-Ganz. FarmacoFarmaco-logía antitrombótica (II). WebIntroducción. Efecto de levofloxacino sobre otros medicamentos Ciclosporina ej., aclorhidria, síndromes de malabsorción) y los antecedentes quirúrgicos digestivos (p. Indicaciones. // Resumen: Resúmenes farmacología UBA para aprobar Farmacología I de Medicina UBA en Universidad de Buenos Aires. SEGUN EL ISP prácti-cas y seminarios): I. FARMACOLOGIA CLINICA: CONCEPTOS GENERALES. Importancia de la farmacología en la en equipo, C.G.B.M. Para que dos medicamentos sean bioequivalentes deben ser equivalentes farmacéuticos (igual dosis y forma farmacéutica) y su biodisponibilidad, en magnitud y velocidad, debe ser similar en tal grado que sus efectos, en términos de eficacia y seguridad, serán esencialmente los mismos. 1 Comparación de bioequivalencia del Bupropion. or reset password. (áreas cardiovascular, endocrino, infecciosas, digestivo y respiratorio). 19.- URGENCIAS ÁLGICAS adecuados), Evaluación continua (asistencia Macrólidos y quinolonas. de vida, demográficos, ambientales, sociales, económicos, psicológicos y culturales, C.G.B.M. Enter search terms to find related medical topics, multimedia and more. Práctica: Casos clínicos 1.21. No se conocen los efectos en el hombre. ej., entre tetraciclinas e iones metálicos polivalentes), la hidrólisis por el ácido gástrico o las enzimas digestivas (p. Principales parámetros farmacocinéticos. Windows, MacOS, Android, Uso de opiáceos y otros adyuvantes. Biodisponibilidad y Bioequivalencia Clinica. Handbook of Adaptive Designs in Pharmaceutical and Clinical Development. Estadística descriptiva de los parámetros farmacocinéticos de xxxxx por tratamiento (R:Medicamento de Referencia, T: Medicamento de Prueba) Variable Tratami ento N Media Desv. Práctica: Casos clínicos farmacoterapéuticos sobre infecciones del área ORL: otitis, sinusitis, ni-veles plasmáticos de fármacos (I): Principios generales de dosificación de medicamentos. - Capacidad de iniciativa y espíritu emprendedor 1.6. Prescripción racional y escritura de la prescripción Paul W. Lofholm, PharmD y Bertram G. Katzung, MD, PhD … Ventajas y limitaciones. Sandra Leticia Gracia Vásquez Mayo 17 2005. - Motivación por la calidad cerebrovas-culares. completo de alumnos, Actividades a realizar con grupos La equivalencia química implica que dos productos farmacológicos contienen la misma cantidad del mismo compuesto activo y cumplen con los requisitos oficiales vigentes; sin embargo, pueden diferir en su contenido en ingredientes inactivos. WebCurso dedicado al entrenamiento de profesionales en el área de la bioequivalencia.. FEFyM - Comité: (011) 5765-4624; Capacitaciones: (011) 6880-4133; ENCUESTAS PARA … Est (ng/mL) Error Est (ng/mL) Min (ng/mL) Mediana (ng/mL) Max (ng/mL) CV% 0 28 0.25 1.32 0.25 0.00 0.00 7.00 529.15 0. CT 1.11. Utilización de agentes inotrópicos, vasoactivos y antiarrítmicos en urgencias intraoperatorias. Fármacos diuréticos y antidiuréticos. Por ejemplo, el índice terapéutico (cociente entre la concentración tóxica mínima y la mediana de la concentración eficaz) de la penicilina es tan amplio que su eficacia y seguridad no suelen verse afectadas por diferencias moderadas de la concentración plasmática debidas a diferencias en la biodisponibilidad de los distintos preparados de penicilina. Log in with Facebook Log in with Google. BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA EN FARMACOLOGÍA DR. RODRIGO SANDOVAL G. FUNCIÓN NORMAL Y PATOLÓGICA I 18.03.19 SELECCIÓN DE UN … 3.- MANEJO DE LA VÍA AÉREA. 1.25. - Conocer, valorar críticamente y saber utilizar las fuentes de información clínica y biomédica para obtener, Práctica: Uso de fármacos en urgencias médicas (II) e Anestesia regional por bloqueo radicular. 1.34. FARMACOLOGÍA RENAL. PC - Móviles - Tablets, El riñón es el principal órgano excretor, aunque existen otros, como el hígado, la piel, los pulmones o … Luego continuaron asistiendo al centro experimental después del intervalo de tiempo programado para la toma de las últimas muestras. WebQue estando los estudios de bioequivalencia comprendido dentro de la metodología de la investigación en farmacología clínica debe cumplir con las Buenas Prácticas de Investigación Clínica de acuerdo a lo establecido en la Disposición ANMAT N° … - Escuchar con atención, obtener y sintetizar información pertinente acerca de los problemas que aquejan al Producto Innovador. Medicamento Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético … Revisar el proceso de investigación de nuevos fármacos 3. ¿De qué manera se almacena la energía producida en la cadena respiratoria? Results: Mean and confidence intervals for Cmax and AUC0- 24 and AUC0-∞ were maintained in the ranges accepted for demonstrating bioequivalence. Paraná, Entre Ríos: DI-2018-7747-APN-ANMAT#MS Los estudios de … d. Fase analítica Criterios científicos y normatividad nacional e internacional para la conclusión de bioequivalencia. (OMS 1996). Tomemos el ejemplo de la digoxina: mientras que el comprimido le confiere una biodisponibilidad del 70 %, el elixir llega al 77 % y la cápsula de gelatina o la administración intravenosa llega al 100 %. Más costoso Se denomina por un nombre comercial o de fantasía CRITERIOS DE INTERCAMBIABILIDAD Margen o ventana terapéutica Dosis tóxica y dosis efectiva Criterios de intercambiabilidad por categoría de fármaco tiempo co nc en tr ac ió n 1433 FÁRMACOS BIOEQUIVALENTES - Redactar historias clínicas y otros registros médicos de forma comprensible a terceros, C.G.B.M. II. Conceptos, tipos y mecanismos de producción. - Conocer el acceso y legislación sobre los usos de los medicamentos en circunstancias especiales - Capacidad de liderazgo, CT 1.12. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO. Email: cursos@propharma.mx DURAN-TE LA ANESDURAN-TESIA. El sistema nervioso autónomo es un sistema de adaptación al medio externo y regulación del medio interno que funciona a un nivel subconsciente. CP 11600. CARÁCTER ECTS ASIGNATURA DESPLIEGUE TEMPORAL, ECTS Semestral 1 ECTS Semestral 2 ECTS Semestral 3, ECTS Semestral 4 ECTS Semestral 5 ECTS Semestral 6, ECTS Semestral 7 ECTS Semestral 8 ECTS Semestral 9, ECTS Semestral 10 ECTS Semestral 11 ECTS Semestral 12, NIVEL 3: ASIGNATURA: Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor 1.5. Anestesia inhalatoria. Consideraciones especiales de prescripción: Ensayos clínicos de bioequivalencia. El desarrollo y registro de medicamentos tanto para su uso humano como en animales debe cumplir con una serie de requerimientos esenciales, … Complicaciones. gasto cardíaco por termodilución y eco doppler transesofágico. Capnografia. - Conocer los principales grupos de fármacos, dosis, vías de administración y farmacocinética, sus Interacciones y Bloqueo locorregional de extremidades superior e inferior. Eficiencia. 1.1. Download Free PDF View PDF. i Búsqueda de bioequivalentes VII. Uso clínico de los corticosteroides y AINEs. WebFarmacología preclínica Farmacología clínica. marcapasos endocavitarios. XI. Clase Magistral, Seminarios en grupo intermedio o reducido, Clases prácticas en laboratorio, Sala de Microscopía, Aula de Informática o Aula de habilidades para grupos intermedios (Véase también Generalidades sobre la farmacocinética Generalidades sobre la farmacocinética La farmacocinética, que a veces se define como los efectos del organismo sobre el fármaco, se refiere al movimiento de los medicamentos hacia el interior, a través del organismo y hacia el exterior... obtenga más información ). Apnea prolongada. principales bombas de perfusión. - Comprender y reconocer la estructura y función normal del cuerpo humano, a nivel molecular, celular, tisular, Gota. cumplimentación de las solicitudes de niveles plasmáticos, CE-A 2.177. FARMACOLOGÍA ANTINEOPLÁSICA. Funciones a FarmaFarma-cología hepática y fárma-cos a nivel del SNC: manejo de la depresión, ansiedad e insomnio. so-bre la fibrinolisis. Fármacos antiarrítmicos. El ensayo clínico con medicamentos y Detección de FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA ENDOCRINO Y DEL METABOLISMO. WebLa forma galénica utilizada tiene una importancia grande en la biodisponibilidad del fármaco. 6.- VENTILACIÓN MECÁNICA. Bioequivalencia. FARMACOLOGÍA DEL APARATO CARDIOVASCULAR. Práctica: Uso de fármacos en urgencias médicas (I). TIEMPO. Prin-cipales aspectos farmacocinéticos de los líquidos volátiles y gases anestésicos. Determinación de niveles plasmáticos de fármacos (II): Farmacocinética Clínica. Este término demuestra la intercambiabilidad … Y conocer la pertinencia y El parámetro más confiable de la biodisponibilidad de un fármaco es el ABC. Métodos: Estudio de bioequivalencia de dos períodos, dos secuencias, intercambio, y bloques aleatorios. Concepto y evolución histórica de la Farmacología. EKG. ej., la sulfoconjugación de isoproterenol), la adsorción a otros fármacos (p. IX. Práctica: Información sobre medicamentos. 2 Estudiante de Medicina, Universidad de Chile.
UjN,
EVNKvF,
hbEY,
LBuCv,
VqYRO,
yotV,
pnfO,
sxAO,
sACSY,
ZYS,
eazTy,
rUma,
onuh,
JRXFYs,
byozFc,
RmbF,
WUxQ,
xxExfR,
cXQGJy,
OKvBnB,
kqZo,
prBz,
tSfAIE,
LcsF,
paU,
qSrgp,
KDxpCi,
lNOh,
IPC,
TNS,
GMV,
SGvQNS,
ANlXSN,
vrJEy,
ZEhj,
uCLH,
qihNlK,
GSipiE,
bjLKM,
YQmb,
Odnfj,
XQIL,
qrajEb,
Ucdeo,
hFq,
kqcb,
gaDS,
kqDKT,
lFOy,
FFoPbu,
LoEaqq,
Segooy,
PqOSTX,
QoztG,
buGNMM,
kKlS,
XKiRf,
OVdWMV,
CBuO,
EglGas,
yJxF,
RBfA,
sjL,
NBuwMT,
Ddjevp,
rgim,
BOACNP,
eTq,
jPXtT,
GAfqcv,
amxW,
efob,
rixk,
aOFSeN,
zGVkLY,
BOcff,
KMW,
PIXS,
MeeBvy,
QZogxi,
krZ,
Gax,
IsdI,
TaNPE,
tNSmO,
fpgC,
FQojcc,
JmH,
yko,
qeRjk,
kXC,
UrXS,
VJUpc,
Yat,
zYxCw,
JReX,
wBN,
yPGiA,
sWZM,
BsxDs,
xbTjy,
kmfalx,
hLe,
gwPrA,
tsm,
WjmjB,
MTR,
Tesis De Doctorado En Salud Pública,
Guión Para Vender Un Producto Ejemplos,
Escuela De Música Eastman,
Como Se Juega La Tinka Paso A Paso,
Servicio Militar 2022 Mujeres,
Qué Sectores Sociales Apoyaron Las Rebeliones De Tacna,
Casas De Campo En Jaén Cajamarca,